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株式会社化合物安全性研究所の求人詳細

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掲載開始日：2024/11/23 応募が集まり次第終了

【東京】臨床開発モニター(CRA)

正社員

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札幌本社/転勤なし/リモート勤務可/経営TOPインタビューあり

PR・職場情報
【募集背景】
事業好調による増員採用

フレックス制度や、リモート勤務申請制度など、働きやすい環境を整えています。風通し良い社風で幅広い年代の方が活躍しています。札幌市勤務でご経験を活かしたい方のご応募をお待ちしております。

≪求人について≫
この求人は、リージョンズ株式会社（運営サービス：リージョナルキャリア）が企業からお預かりしている求人です。
専任のコンサルタントが詳しく説明させていただきますので、少しでもご興味がある方はお気軽にご応募ください。

≪リージョンズ株式会社とは≫
リージョンズは、30代、40代を中心に、北海道・宮城・栃木・茨城に特化した転職支援会社です。
本求人のほかにも、各地域のコンサルタントが地元の優良企業の経営者や人事責任者から直接お預かりした求人を多数取り扱っています。
ご応募後のキャリア面談では、あなたのご希望やご経験をヒアリングさせていただき、非公開求人も含めた求人をご紹介いたします。
経歴やスキルだけでなく、あなたの価値観や考え方にマッチする企業への転職実現に向けてサポートいたします。

※転職エージェントサービスのご利用は無料です。まずはお気軽にご応募ください。

求人の特徴
1970年に北海道の風土病であるエキノコックス病の克服を使命とした北海道大学、札幌医科大学の医学者グループにより医薬品の安全性研究を目的として設立。創立以来、一貫して化学物質から医薬品まで、「総合的な安全性評価」をテーマに非臨床試験の受託事業を展開している。非臨床試験が果たすべき、また大きな目的である「ヒトへの外挿性の高い試験」を実施することを企業の基本姿勢としている。現在では、医薬品、農薬、化学物質、医療機器など、メーカーから委託を受けた安全性試験や薬理試験などの非臨床試験受託事業とともに、2001年より医薬品開発における臨床試験の受託事業も新たに展開している。医薬品を初めとする化学物質の安全性研究と医薬開発の臨床研究支援を通して、科学の進歩からの反動ともいえる副作用や環境破壊を予測し防止すること、また、優れた医薬品の誕生をサポートすることで社会に貢献していく。

求人ポイント
交通費支給,平日のみOK,転勤なし,経験者歓迎,社会保険完備,在宅OK,賞与あり,U・Iターン歓迎,禁煙・分煙,固定時間制

この求人は職業紹介事業者による紹介案件です。応募情報は職業紹介事業者に送信されます。

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掲載開始日：2024/11/23 応募が集まり次第終了

募集情報

職種/仕事内容	仕事内容臨床開発モニター(CRA)として業務を行っていただきます。・医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床開発業務・臨床試験がGCPに準拠して実施されているかを調査・確認する業務 ※月2～3回程度の出張が発生【具体的な業務内容】・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成・実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問・GCP等遵守確認、治験の進捗管理・症例報告書回収・点検・モニタリング業務以外に、PMDA治験相談や計画書・報告書作成業務も有【入社後について】・約3ヶ月、当社のCRAの業務の流れに慣れていただきます。御経験があれば、指導的なポジションもお任せします。・リモート勤務申請制度があり、多様な働き方を推奨しています。・男女問わず活躍できる環境と社風です。【事業状況】・主に道外の企業から受託し、「非臨床から臨床試験までのワンストップ体制」でコストを抑えながらも質の高いサービスを提供することで評価を頂いています。・ジェネリック医薬品の臨床を中心に安定的に業績を伸ばしながら大学・医療機器メーカー等への営業活動が進んでいます。・全国のベンチャーやアカデミアから非臨床試験に関する依頼が増加し、今後の臨床試験につながることを期待しています。 ※参考記事：https://www.ka-anken.co.jp/files/20220629yakujinippou.pdf 【当社について】 1970年に北海道の風土病であるエキノコックス病の克服を使命として、北海道大学、札幌医科大学の医学者グループによって、医薬品の安全性の研究を目的として設立された会社。現在は、非臨床試験及び臨床試験の開発業務受託機関（CRO)として事業を拡大。【その他】・経験・年齢を考慮の上決定しますので、面接後の役割または選考の評価によっては下限の500万円を下回る場合もあります。・「採用が経営を変えた瞬間」社長インタビューを掲載中です。 https://rs-hokkaido.net/change/

職種/仕事内容

仕事内容
臨床開発モニター(CRA)として業務を行っていただきます。
・医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床開発業務
・臨床試験がGCPに準拠して実施されているかを調査・確認する業務
※月2～3回程度の出張が発生

【具体的な業務内容】
・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定
・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成
・実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問
・GCP等遵守確認、治験の進捗管理
・症例報告書回収・点検
・モニタリング業務以外に、PMDA治験相談や計画書・報告書作成業務も有

【入社後について】
・約3ヶ月、当社のCRAの業務の流れに慣れていただきます。
御経験があれば、指導的なポジションもお任せします。
・リモート勤務申請制度があり、多様な働き方を推奨しています。
・男女問わず活躍できる環境と社風です。

【事業状況】
・主に道外の企業から受託し、「非臨床から臨床試験までのワンストップ体制」でコストを抑えながらも質の高いサービスを提供することで評価を頂いています。
・ジェネリック医薬品の臨床を中心に安定的に業績を伸ばしながら大学・医療機器メーカー等への営業活動が進んでいます。
・全国のベンチャーやアカデミアから非臨床試験に関する依頼が増加し、今後の臨床試験につながることを期待しています。
※参考記事：https://www.ka-anken.co.jp/files/20220629yakujinippou.pdf

【当社について】
1970年に北海道の風土病であるエキノコックス病の克服を使命として、北海道大学、札幌医科大学の医学者グループによって、医薬品の安全性の研究を目的として設立された会社。現在は、非臨床試験及び臨床試験の開発業務受託機関（CRO)として事業を拡大。

【その他】
・経験・年齢を考慮の上決定しますので、面接後の役割または選考の評価によっては下限の500万円を下回る場合もあります。
・「採用が経営を変えた瞬間」社長インタビューを掲載中です。 https://rs-hokkaido.net/change/

対象となる方	応募条件【必須業務経験】臨床開発モニタリング業務経験2年以上【優遇要件】・部下育成、指導などのマネジメント経験・生物学的同等性試験（BE試験）のモニタリング業務経験【必要資格】特になし ≪応募後の流れ≫ (1)ご応募完了後 3営業日以内に、入力内容を基に担当コンサルタントを決定し、面談の日程調整等のご連絡をいたします。 ※ご希望やご経験によっては、求人をご紹介できない場合があり、その場合は面談をお断りさせていただくことがございます。あらかじめご了承ください。 (2)面談(転職・キャリア相談) コンサルタントがマンツーマンで当求人のご紹介を行うとともに、あなたのご希望やご経験をじっくりとお伺いします。お電話やオンラインツールも利用可能で、平日夜間や土日祝日の面談にも柔軟に対応いたします。 (3)求人サーチ・紹介面談で伺ったご希望や価値観、ご経験や強みなどをもとに、最適な求人情報をお探しします。また、必要に応じて新規ポジションの開拓も行います。 (4)企業への推薦～入社後のアフターフォロー応募する企業が決まり次第、求職者様の承諾を得た上で、企業へご推薦いたします。履歴書や職務経歴書の添削、書類では伝わりにくいポイントを企業に直接お伝えし、あなたの強みや魅力が正確に伝わるようサポートします。面接対策や模擬面接も実施し、万全の準備が整った状態で面接に臨めるよう支援します。さらに、面接時の不安を解消するために、企業との間に立ってフォローいたします。内定後は、勤務先の円満退職に向けたアドバイスも提供します。入社後も、転職だけでなく将来のキャリアプラン実現に向けたパートナーとして、長期的にサポートいたします。学歴大学
勤務地	株式会社化合物安全性研究所東京都墨田区東京都墨田区
アクセス	アクセス【駅名】錦糸町
勤務時間	固定時間制勤務時間・シフト詳細 08:40~17:10 【休憩時間】就業時間内で1時間【休憩】60分【勤務時間について】・所定労働時間：7時間30分・月平均残業時間10.5時間程度【時間外労働】有り
給与	月給380,000円〜475,000円給与詳細月給380,000~475,000円【月給】380，000～475，000円【年収】500-650万円・賞与：年2回(7，12月)※前年度実績2.9ヵ月・基本給：200，000～265，000円・月給：380，000～475，000円固定残業代無し試用期間有り有り 6ヶ月変更無試用期間中の給与：月給380,000円〜試用期間中の固定残業代：無し通勤手当有り
休日休暇	休日・休暇完全週休二日制（土日）祝日夏期休暇3日年末年始5日慶弔休暇有給休暇：入社半年経過時点10日。入社月から付与。付与日数は入社月に規定。 ※年間休日124日
試用期間	試用期間あり有り　6ヶ月変更無
待遇・福利厚生	【保険制度】雇用保険、労災保険、健康保険、厚生年金福利厚生健康保険厚生年金雇用保険労災保険通勤手当：会社規定に基づき支給残業手当：残業時間に応じて別途支給リロクラブ薬業健康保険組合加入退職金制度（勤続1年以上）福利厚生倶楽部さぽーとさっぽろ社内研修外部研修（補助制度あり）在宅勤務制度
その他	雇用形態正社員職種【東京】臨床開発モニター(CRA) 店舗名株式会社化合物安全性研究所勤務地【住所】東京都墨田区採用担当部署北海道掲載開始日 2024/11/23 18:17