株式会社メディカル･プリンシプル社の求人募集｜求人・転職情報サイト【はたらいく】

仕事内容
現在、同社では、共同研究先の大学CPCで行っている治験薬GMP体制での治験製品(細胞加工製品)の製造を支援しております。同大学において、本治験製品の品質管理保証業務を担当していただきます。

■業務内容
・記録書類照査
・文書管理、逸脱・変更管理
・教育訓練実施文書の作成等

■稼働要件
月曜日～金曜日(祝日除く)
9:00～18:00(うち昼休憩 12:00～13:00)
※治験実施の状況によっては、午後から夜、土日祝等をお願いする場合があります。
(ある程度事前にスケジュールは把握できます)

・無菌医薬品又は再生医療等製品関連メーカーあるいはCDMOにおける2~3年以上の経験
・品質管理または品質保証業務の経験があり治験薬GMP／GCTP、品質システムおよび規制についての理解がある方
・PC 操作(Word, Excel, Power Point, 電子メール)ができる方
◇ご応募後、ご紹介可能な方には1週間以内に専任の担当よりご連絡いたします。

◆福利厚生等情報◆
【休暇】年次有給休暇・慶弔休暇・生理休暇・産前産後休暇・介護休暇・子の看護休暇・季節的休暇・年末年始休暇(client先に準ずる)
【保険】 社会保険完備(健康・厚生年金・雇用・労災)
【諸手当】通勤手当(交通費全額支給)、時間外勤務手当、休日勤務手当、深夜勤務手当、所定内深夜勤務手当
【福利厚生等】定期健康診断、育児・介護休業、産前産後休業、選択制確定拠出年金制度、
ベネフィットステーション(カフェテリアプラン)

◆Produced by 「Laboしごと」
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