株式会社カルティベクスの求人募集｜求人・転職情報サイト【はたらいく】

株式会社カルティベクスの求人詳細

掲載開始日：2024/12/19 応募が集まり次第終了

医薬品メーカーの品質保証

正社員

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年収320～730万円/国内では数少ないバイオ医薬品製造設備を持つメーカーの品質保証ポジション/株式会社カルティベクス

PR・職場情報
【担当コンサルタントより】
抗体医薬品の開発・製造を手掛ける同社。同社は開発・製造技術を持つ「三菱ガス化学」、品質管理・医薬戦略を持つ「日本化薬」、両社の合同出資企業として、2016年に設立。国内では数少ないバイオ医薬品の開発・製造受託会社（CDMO）。

≪求人について≫
この求人は、転職エージェントの株式会社エンリージョンが企業からお預かりしている求人です。
専任のコンサルタントが詳しく説明させていただきますので、少しでもご興味のある方はお気軽にご応募ください。

≪株式会社エンリージョンとは≫
株式会社エンリージョンは、30代・40代を中心とした地方転職に特化した転職エージェントです。
本求人のほかにも、地方在住のコンサルタントが地場優良企業の経営者や人事責任者から直接お預かりした求人を多数取り扱っています。
ご応募後、キャリア面談にてあなたのご希望やご経験をヒアリングさせていただき、非公開求人も含めた求人をご紹介します。
職歴やスキルだけでなく、あなたの価値観や考え方にマッチする企業への転職の実現に向けて徹底サポートいたします。

※転職エージェントサービスのご利用は無料です。まずは相談から、お気軽にご応募ください。

求人の特徴
国内では数少ないバイオ医薬品原薬の製造を受託しているメーカー。売上高は年々伸びています。最先端の製造技術による高品質、低価格な抗体医薬の製造技術を通じ、医療費の抑制と医療技術の発展に寄与しています。委託元からの培養工程の技術移転、バイオ医薬品の培養工程の製造プロセス設備設計、プロセス設計まで行える体制を整えているバイオ医薬品メーカー。バイオ医薬品のGMP製造設備は国内での需要が高く、今後も拡大を考えております。
【事業・業界の特徴】
バイオ医薬品は、従来の低分子医薬品では治療が難しい疾患にも優れた効果が期待でき、近年、研究開発が活発になっています。
【社風】
新しい会社であることから、古い慣習に囚われることなく、自分の意見が通りやすい職場です。
東証1部上場企業である三菱ガス化学・日本化薬のグループ会社です。

求人ポイント
残業月20時間以内,転勤なし,英語,社会保険完備,U・Iターン歓迎,長期休暇あり,健康保険あり,厚生年金あり,雇用保険あり,労災保険あり,固定時間制

この求人は職業紹介事業者による紹介案件です。応募情報は職業紹介事業者に送信されます。

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掲載開始日：2024/12/19 応募が集まり次第終了

募集情報

職種/仕事内容	仕事内容東証プライム上場企業である三菱ガス化学、日本化薬出資のバイオベンチャー。2018年に製造設備を稼働し、国内拠点からバイオ医薬品を提供できる体制を構築しています。同社での品質保証業務をお願いします。【具体的には】品質保証部品質保証課にて、下記の業務をお願いいたします。・医薬品品質システムの構築・メンテナンスおよび運用・手順書の作成、照査・原材料供給業者、設備点検校正業者及び外部委託業者に対する監査・品質イベント（変更管理、逸脱管理、是正措置・予防措置等）に対する処置・教育訓練の実施、管理・文書管理・自己点検等【同社について】国内での需要が高いバイオ医薬品のGMP製造設備を所持している工場。今後の拡大予定もある成長企業です。委託元からの培養工程の技術移転、バイオ医薬品の培養工程の製造プロセス設備設計、プロセス設計まで行える体制を整えているバイオ医薬品メーカー。

職種/仕事内容

仕事内容
東証プライム上場企業である三菱ガス化学、日本化薬出資のバイオベンチャー。2018年に製造設備を稼働し、国内拠点からバイオ医薬品を提供できる体制を構築しています。同社での品質保証業務をお願いします。

【具体的には】
品質保証部品質保証課にて、下記の業務をお願いいたします。
・医薬品品質システムの構築
・メンテナンスおよび運用
・手順書の作成、照査
・原材料供給業者、設備点検校正業者及び外部委託業者に対する監査
・品質イベント（変更管理、逸脱管理、是正措置・予防措置等）に対する処置
・教育訓練の実施、管理
・文書管理
・自己点検等

【同社について】
国内での需要が高いバイオ医薬品のGMP製造設備を所持している工場。今後の拡大予定もある成長企業です。
委託元からの培養工程の技術移転、バイオ医薬品の培養工程の製造プロセス設備設計、プロセス設計まで行える体制を整えているバイオ医薬品メーカー。

対象となる方	応募条件普通自動車免許・医薬品やライフサイエンス関連事業における、品質保証、製造、試験検査、研究開発等の業務経験ある方【求める人物像】・チームワークを大切にし、精神的に前向きで、熱心である方・組織をうまく動かし、常に改善の意識を持つ方・会社の成長、社会発展への貢献を一緒に目指してくださる方【優遇要件】・化学又は生物学の基礎知識お持ちの方・医薬品GMP又はISO9001等の品質システムに関する規格・基準に関する知識をお持ちの方・顧客による監査や規制当局による査察への対応経験・海外の顧客との英語によるコミュニケーション ≪応募後の流れ≫ (1)ご応募完了後 3営業日以内に担当コンサルタントより、面談の日程調整等のご連絡をします。 (2)面談(転職・キャリア相談) コンサルタントがマンツーマンで当求人のご紹介をさせていただくほか、あなたのご希望やご経験をじっくりお伺いします。お電話やオンラインツール等を使ってのご相談も可能です。平日夜間・土日祝日等の面談をご希望の方にも柔軟に対応させていただきます。 (3)求人サーチ・紹介面談でお伺いしたご希望・価値観や、ご経験・強みなどに沿って求人情報をお探しします。また、必要に応じて求職者様に合わせた新規ポジションの開拓も行います。 (4)企業への推薦(書類選考) 応募する企業が決まりましたら、求職者様の承諾を必ずいただいた上で企業へご推薦します。履歴書・職務経歴書の添削のほか、書面だけでは伝わりづらい箇所を直接企業にお伝えするなど、あなたの強み、魅力を正確に理解していただけるよう当社独自のサポートをさせていただきます。 (5)企業との面接面接対策のアドバイスや面接トレーニング（模擬面接）を行い、万全の準備の上面接に臨めるようサポートいたします。また面接の中で不安に感じたことなどがあれば、解消できるよう候補者の皆様と企業の間に立ちフォローいたします。 (6)内定（条件交渉・退職準備）～入社直接交渉しづらい給与条件や入社日などの待遇面を中心に、あなたに代わって企業と交渉いたします。また、現在の勤務先を円満に退社するためのアドバイスもさせていただきます。 (7)入社後のアフターフォロー入社後もお困りのことがございましたらいつでもご相談ください。転職の場面だけに限らず、将来的なあなたのキャリアプランを実現するためのキャリアパートナーとして、長いお付き合いをさせていただきます。（※ご希望、ご経験などにより求人をご紹介できない場合は、面談をお断りさせていただく場合がございます。あらかじめご了承ください。）学歴大学
勤務地	株式会社カルティベクス新潟県新潟市新潟県新潟市
アクセス	アクセス【駅名】新崎
勤務時間	固定時間制勤務時間・シフト詳細 08:00~16:30 【休憩時間】 60分【勤務時間について】残業時間平均20時間/月【時間外労働】有り
給与	月給200,000円〜450,000円給与詳細月給200,000~450,000円【年収】 320～730万円基本給200，000円～450，000円固定残業代無し試用期間有り変更なし試用期間中の給与：月給200,000円〜試用期間中の固定残業代：無し通勤手当有り
休日休暇	休日・休暇完全週休二日制（土・日）祝日 ※担当業務により出勤の場合あり年末年始休暇他会社指定日慶弔休暇有給休暇産前産後休業育児休暇子の看護休暇冬期休暇ＧＷ介護休暇など ※年間休日：122日
試用期間	試用期間あり変更なし
待遇・福利厚生	【保険制度】雇用保険、労災保険、健康保険、厚生年金福利厚生健康保険厚生年金雇用保険労災保険通勤手当作業服貸与弁当注文可バス通勤可マイカー通勤可退職金制度
その他	雇用形態正社員職種医薬品メーカーの品質保証店舗名株式会社カルティベクス勤務地【住所】新潟県新潟市採用担当部署新潟掲載開始日 2024/12/19 18:40