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掲載開始日：2024/08/09 応募が集まり次第終了

内勤CRA(臨床開発モニター)

正社員

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掲載開始日：2024/08/09 応募が集まり次第終了

募集情報

職種/仕事内容	仕事内容これまでCRA・CRCなどの仕事で臨床開発に携わってきた皆さん。しばらく離職していたけど、またこの業界に戻りたいという方もいらっしゃるのではないでしょうか。もし家庭の事情などの問題で「ちょっと外勤はきつい」とお考えの場合でも、内勤モニターに転身するという道があります。年数を問わず、派遣・パート・契約社員といった雇用形態も問わず何らかの実務経験をお持ちなら大歓迎。ブランクのある方も喜んでお迎えします。実際に下記のような方々がCRA・CRCなどからの転身で理想の働き方を手にしています。 ▼29歳・女性 CRCとして5年働き、サブリーダーを経て、2年間リーダー業務を経験。以前の職場では月の残業が40時間程度で、常に仕事を考えている事に疲弊し転職を決意。今はメーカー側で治験の進捗管理をしています。残業時間は月に10時間以内で、周りと協力してしっかり休めています。 ▼36歳・女性外資系CROでCRAを5年経験。結婚を期に働き方を見直すため、転職しました。現在は外資系メーカーで、本国のＰＬのサポートとして日本の試験を管理。英語力を活かして働けることがとても楽しいです。 ▼48歳・女性 CRAを7年経験し、別業種を3年経験。ブランクがあり、不安を感じていましたが、研修も丁寧で無理なく再スタートできました。現在はメーカーで立上げのサポートをしています。在宅勤務も併用しつつ働いています。【仕事内容】 ▼内勤CRA（臨床開発モニター）・治験実施の手続き医療機関に対して治験実施手順やスケジュールの共有・モニタリング副作用などが無いか、担当医師にヒアリング・治験の症例報告書の作成新薬を投与した被験者の状態や、新薬に対する担当医師の見解の整理 ※CRA/CRCなど、新GCPの業務経験があればご応募ください。 ◆時短勤務など調整可能！新GCPの業務経験があれば、下記内勤職が可能となっております。・CROコントロール・PM・PLのサポート・内勤モニター・プロジェクトサポート・QA・QC 等 ◆内勤CRA 施設との契約交渉・費用交渉など ◆PLサポート治験関連ベンダーの管理など ■主なプロジェクト先＜メーカー＞ 90％・外資系｜21社・内資系｜23社・医療機器｜10社・ベンチャー企業｜4社＜その他＞ 10％・CRO ・大学・病院・翻訳会社・医療系データ会社・臨床研究系NPO法人など ◎経験値やチャレンジしたいキャリアに応じてメーカー以外のステップもご用意！【応募後の連絡】応募いただいた方全員に、3営業日以内にご連絡いたします。 ※応募者が多数の場合、ご連絡が遅れることがあります。

職種/仕事内容

仕事内容
これまでCRA・CRCなどの仕事で臨床開発に携わってきた皆さん。
しばらく離職していたけど、またこの業界に戻りたいという方もいらっしゃるのではないでしょうか。

もし家庭の事情などの問題で「ちょっと外勤はきつい」とお考えの場合でも、内勤モニターに転身するという道があります。

年数を問わず、派遣・パート・契約社員といった雇用形態も問わず何らかの実務経験をお持ちなら大歓迎。
ブランクのある方も喜んでお迎えします。

実際に下記のような方々がCRA・CRCなどからの転身で理想の働き方を手にしています。

▼29歳・女性

CRCとして5年働き、サブリーダーを経て、2年間リーダー業務を経験。
以前の職場では月の残業が40時間程度で、常に仕事を考えている事に疲弊し転職を決意。
今はメーカー側で治験の進捗管理をしています。
残業時間は月に10時間以内で、周りと協力してしっかり休めています。

▼36歳・女性

外資系CROでCRAを5年経験。
結婚を期に働き方を見直すため、転職しました。
現在は外資系メーカーで、本国のＰＬのサポートとして日本の試験を管理。
英語力を活かして働けることがとても楽しいです。

▼48歳・女性

CRAを7年経験し、別業種を3年経験。
ブランクがあり、不安を感じていましたが、研修も丁寧で無理なく再スタートできました。
現在はメーカーで立上げのサポートをしています。
在宅勤務も併用しつつ働いています。

【仕事内容】

▼内勤CRA（臨床開発モニター）
・治験実施の手続き
医療機関に対して治験実施手順やスケジュールの共有

・モニタリング
副作用などが無いか、担当医師にヒアリング

・治験の症例報告書の作成
新薬を投与した被験者の状態や、新薬に対する担当医師の見解の整理

※CRA/CRCなど、新GCPの業務経験があればご応募ください。

◆時短勤務など調整可能！
新GCPの業務経験があれば、下記内勤職が可能となっております。
・CROコントロール
・PM・PLのサポート
・内勤モニター
・プロジェクトサポート
・QA・QC 等

◆内勤CRA
施設との契約交渉・費用交渉など
◆PLサポート
治験関連ベンダーの管理など

■主なプロジェクト先
＜メーカー＞ 90％
・外資系｜21社
・内資系｜23社
・医療機器｜10社
・ベンチャー企業｜4社

＜その他＞ 10％
・CRO
・大学
・病院
・翻訳会社
・医療系データ会社
・臨床研究系NPO法人
など

◎経験値やチャレンジしたいキャリアに応じてメーカー以外のステップもご用意！

【応募後の連絡】
応募いただいた方全員に、3営業日以内にご連絡いたします。
※応募者が多数の場合、ご連絡が遅れることがあります。

対象となる方	求めている人材 CRA／CRCの経験（実務1年以上）【具体的には】 ◆製薬会社でのご経験、CROや派遣会社でのご経験、ともに歓迎！ ◆ブランクのある方、業界への復帰を目指す方も応援！ ◆治験コーディネーターの実務経験がある方歓迎です。 ◎看護師、薬剤師、臨床検査技師からも転職実績多数！＜こんな方にもオススメ＞ ◆そろそろ外勤の仕事から内勤に移りたい ◆週に何日かは在宅勤務をしたい ◆自分のペースで働きたい→当社はフレックスタイム制です！ ◆いまより、ゆとりを持って働きたい→残業少なめ、有休消化率80％以上！ ◆長く安心して働ける会社がいい→産休・育休（復帰率100％）、時短制度あり！＜下記の方歓迎＞・臨床開発企画の経験のある方・臨床開発プロジェクトマネジメントの経験のある方・統計解析の経験のある方・メディカルライティングの経験のある方・開発薬事の経験のある方・海外臨床開発の経験のある方・データマネジメントの経験のある方・QA/QCの経験のある方・モニタリングの経験のある方・プロトコル作成の経験のある方・治験モニタリングの経験のある方
勤務地	<本社>株式会社アールピーエム東京都新宿区西新宿3-2-4　JRE西新宿テラス5F
アクセス	交通・アクセス新宿駅徒歩3分
勤務時間	フレックスタイム制度勤務時間詳細総労働時間：1年あたり1936時間コアタイム10:00～15:00（休憩1時間）・所定労働時間：8時間・標準労働時間帯：9時～18時・フレキシブル時間：7時～19時
給与	年俸2,900,000円〜3,750,000円給与詳細基本給：年俸 290万円〜 375万円固定残業代：なし【一律手当】全員に一律で支払われる通勤・皆勤・家族手当金額：なし全員に一律で支払われるその他手当金額：なし ※経験・能力を考慮のうえ手当額を決定いたします。 ※上記は、職種・業界経験者の場合の年俸額です。 ※年俸の1/12を毎月支給 ※残業代別途全額支給 ※出張日当は別途支給となります。【給与例】 ■入社1年目の年俸例をご紹介！・内勤モニター(CRC)経験5年：年俸400万円【昇給】年1回※4月【給与例】給与例年収370万円／26歳・CRC経験2年（年俸410万円（月額支給30.8万円）＋残業代）年収410万円／30歳・CRC経験5年（年俸410万円（月額支給34.2万円）＋残業代）年収459万円／35歳・CRA経験3年（年俸450万円（月額支給37.5万円）＋残業代）
休日休暇	休日休暇土日祝休み・夏季休暇 ※派遣就業の場合は就業先カレンダーに準ずる・年末年始休暇 ※派遣就業の場合は就業先カレンダーに準ずる・有給休暇・慶弔休暇・特別休暇・産休・産後休暇・育児休暇・介護休暇
試用期間	試用期間あり試用・研修期間：3ヶ月試用・研修期間の条件：本採用と同じ
待遇・福利厚生	【保険制度】雇用保険、労災保険、健康保険、厚生年金待遇・福利厚生【福利厚生】・社会保険完備・交通費全額支給・退職金制度・住宅補助制度（当社規定による）・育児・介護休業制度・育児短時間勤務制度・延長保育補助金制度・図書購入費補助金制度・インフルエンザ予防接種・TOEIC団体受験・フレックスタイム制の導入（コアタイム 10時～15時） ※派遣就業の場合は就業先ルールに準ずる・英語研修（無料／週1回業務終了後）
職場環境・雰囲気	職場環境喫煙所：なし（敷地内全て禁煙）

企業情報

会社名: 株式会社アールピーエム
代表者: 工藤勝
所在住所: 東京都新宿区西新宿3-2-4　JRE西新宿テラス5F
代表電話番号: 0353255800
事業内容: 製薬
ホームページ: https://www.rpmedical.co.jp/

応募情報

選考プロセス	選考プロセス応募 ▼ 書類選考 ◎合否に関わらずご連絡します ▼ 面接（1～2回｜東京本社） ◎一次面接はWEB面接も可能 ▼ 内定 ▼ 入社 ◎応募から内定まで2～4週間を予定 ※遠方にお住いの方は、一次面接はリモートで実施します ※面接日・入社日などはご相談に応じます